№ закупки: 427480
Название закупки: Закупка вакцин против особо опасных инфекций и диагностических реагентов
Выделенная сумма для закупки (сомони)
:3054409.93
Метод закупки: Открытый конкурс
Дата публикации о закупке: 28.02.2025 08:10:39
Дата начала приема предложений: 28.02.2025 09:30:18
Дата окончания приема предложений: 12.03.2025 09:30:25
Информация об организаторе и закупающей организации:
Агентство по государственным закупкам товаров, работ и услуг при Правительстве Республики Таджикистан ИНН: 010013245
Заказчик :
Республиканский противоэпизоотический центр ИНН: 030009773
№ лота: 856286-ОЛ-ОК1
| Номер пункта плана | Наименование товара(работы, услуги) | Описание товара (работы, услуги) | Количество |
|---|---|---|---|
| 5174384 | Вакцина против сибирской язвы | Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая жидкая. Для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи) и пушных зверей. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из живых спор культуры производственного сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ (140 —3000 млн в одной ампуле или флаконе) с добавлением в качестве стабилизатора 30 %-ного нейтрального раствора глицерина. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость с незначительным беловатым осадком, образующимся при хранении, легко разбивающимся в гомогенную взвесь. Срок годности вакцины два года от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования и не более шести часов после первого вскрытия ампул (флаконов). Дозировка: 1 см3 (10, 30, 40, 50, 75 или 100 иммунизирующих доз) | 2500000 |
| 5174385 | Вакцина против ящура | Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная типов А, О, Азия-1. Представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым белым или светло-серым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь. Применяется с профилактической целью и вынужденно в угрожаемых зонах для иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец, коз, верблюдов и оленей против ящура. Вакцина готовится из вируса ящура А, О, Азия-1. Вакцину вводят подкожно в следующих дозах: - крупному рогатому скоту, буйволам, якам, верблюдам и оленям в область средней трети шеи или подгрудка - 2 см3; 3 см3; - овцам и козам с внутренней стороны бедра - 1 см3; 1,5 см3. Вакцина расфасована по 4-450 см3 во флаконы соответствующей вместимости. Хранят вакцину в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °C. Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления. | 382000 |
| 5174390 | Вакцина против бруцеллёза животных | Вакцина против бруцеллеза из слабоагглютиногенного штамма Brucella abortus №82 живая сухая ФКЛ "Щелковский Биокомбинат". Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций во флаконах расфасована по 2-8 см3 (доза определяется после окончательного контроля, возможен диапазон от 2-25 доз для крупного рогатого скота и 4-50 доз для северных оленей (маралов) во флаконы соответствующей вместимости. Применяется для профилактики бруцеллеза у крупного рогатого скота и северных оленей (маралов) в неблагополучных, а также благополучных по бруцеллезу хозяйствах в случае угрозы инфицирования. Вакцину хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины в упаковке организации-производителя при любой минусовой температуре и при температуре до 20°С в течение не более 7 суток. | 10000 |
| 5174394 | Вакцина против бруцеллёза | Вакцина против бруцеллёза мелкого рогатого скота Rev-1. Международное непатентованное наименование: Вакцина против бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов из штамма Brucella melitensis Rev-1 живая сухая. Лекарственная форма: Лиофилизированная масса. Вакцина изготовлена из живой культуры бруцелл вакцинного штамма Rev-1 Brucella melitensis с добавлением в качестве стабилизатора сахарозо-желатиновой среды. По внешнему виду вакцина представляет собой аморфную массу светло-серого цвета с коричневатым оттенком. При регидратаци сухой вакцины образуется гомогенная суспензия в течение 2-3 мин. Вакцина расфасована по 1-5 см3 или 10-20 см3 в стеклянные флаконы, заполненные азотом или аргоном, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 1-4 см3 в ампулы, запаянные под вакуумом. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у мелкого рогатого скота к бруцеллезу и инфекционному эпидидимиту баранов через 21 сутки после однократного введения продолжительностью не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Вакцина предназначена для профилактики бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов (инфекционной болезни овец, вызываемой В. ovis) в неблагополучных по данным болезням, в также в благополучных хозяйствах при угрозе заражения животных возбудителями, их вызывающими. | 150000 |
| 5174399 | Туберкулин ППД | Туберкулин ППД. Препарат предназначен для аллергической диагностики туберкулёза у животных. Представляет собой стандартный раствор туберкулопротеинов и других продуктов, образующихся при росте Mycobacterium bovis на жидкой синтетической питательной среде, инактивированных высокой температурой, очищенных фильтрацией и ультрафильтрацией, стабилизированных глицерином, фенолом и твином 80. Туберкулин для млекопитающих вводят коровам и молодняку крупного рогатого скота внутрикожно в объёме 0,2 см3. (в дозе 5000 или 10000 МЕ) в среднюю треть шеи (быкам в подхвостовую складку) с использованием безыгольных инъекторов соответствующего типа или шприцов вместимостью 1-2 см3 с иглами для внутрикожных инъекций. Учёт реакции проводят через 72±3 часа путём пальпации места инъекции и измерения размера утолщения кожной складки в месте инъекции на 3 мм и больше Препарат выпускается во флаконах по 10 или 20 см3 с активностью: -25 000 МЕ/см3 диагностическая доза - 5 000 МЕ/0,2 см3 (±20%); -50 000 МЕ/см3 диагностическая доза - 10 000 МЕ/0,2 см3 (±20%). Срок годности туберкулина для млекопитающих 24 месяцев с даты изготовления при условии хранения в тёмном месте при температуре от 0 до +10°С. | 110000 |
| 5174408 | Вирусвакцина против болезни Ньюкасла | Вирусвакцина против болезни Ньюкасла (Шт. Н). Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечных инъекций. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ – эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Н») с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока (50 %). По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу светло-желтого или светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде или физиологическом растворе в течение 2-4 минут без образования хлопьев и/или осадка. Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия ампулы (флакона) необходимо использовать вакцину в течение 4 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцина расфасована в стерильные ампулы (флаконы) по 0,5 см3 (100 прививных доз) или 1,0 см3 (250 прививных доз). Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы запаяны под вакуумом. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в полистироловые блистеры или картонные коробки с наличием гнёзд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность. В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по её применению. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке организации-производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 48 часов после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. | 267777 |
| 5174416 | Антиген для диагностики бруцеллёза методом РСК | Антиген для диагностики бруцеллёза методом РСК. Антиген – непрозрачная жидкость серо-белого цвета, с выпадающим при хранении осадком микробных клеток, гомогенизирующимся при встряхивании; - сыворотки бруцеллезная и негативная сухие – лиофилизированная масса бежевого цвета, растворяющаяся в дистиллированной воде или физиологическом растворе с образованием прозрачной жидкости светло-желтого цвета. В состав набора входят следующие компоненты: - антиген бруцеллезный единый для РА, РСК и РДСК – взвесь инактивированных нагреванием и фенолом бруцелл вида абортус в 0,85%-ном растворе натрия хлорида с 0,5% фенола; - сыворотка бруцеллезная сухая – сыворотка крови быков (волов), гипреиммунизированных живой культурой бруцелл вида абортус; - сыворотка крови крупного рогатого скота негативная сухая. Антиген S-бруцеллезный в РА, РСК и РДСК взаимодействует с гомологичными агглютинирующими и/или комплементосвязывающими антителами сыворотки крови животных, больных бруцеллезом или иммунизированных бруцеллезными аггллютиногенными вакцинами, с проявлением соответственно феномена агглютинации и/или связывания комплемента. Антиген расфасован по 10 см3, сыворотки – по 4 см3 во флаконы соответствующей вместимости. Условия хранения В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Срок годности 24 месяца. | 1 |
| 5174425 | Набор для диагностики бешенства | Набор для диагностики бешенства. Состав набора: - сыворотка преципитирующая по 1,0 см3 - 4 ампулы; - антиген положительный по 0,5 см3 - 4 ампулы; - антиген отрицательный – по 1,0 см3- 2 ампулы. Набор рассчитан на проведение исследования 80 проб. Срок годности: 12 месяцев. | 2 |
| 5174430 | Комплемент сухой для реакции связывания комплемента (РСК) | Комплемент сухой для реакции связывания комплемента (РСК). Используется в качестве компонента при постановке связывания реакции комплемента (РСК) при диагностике различных инфекционных заболеваний с/х животных. Сухая однородная пористая масса белого или розового цвета. Препарат представляет собой сыворотку крови морских свинок, стабилизированную сернокислым магнием и вышенную методом лиофилизации. Комплемент обладает способностью связываться с комплексом антиген – антитела, не обладает гемолитической активностью. Титрование комплемента проводят перед каждой поставкой реакции. Комплемент титруют в гемолитической системе в соответствии с инструкцией по постановке РСК при диагностике той или иной болезни. Основной раствор комплемента и его разведение готовят и используют непосредственно перед постановкой реакции. Комплемент расфасован по 2 см3 в стеклянные флаконы вместимостью 10 см3. В сухом темном месте при температуре от 2 оС до 8 оС. Срок годности: 3 года. | 100000 |
| 5174432 | Гемолизин | Гемолизин (сыворотка гемолитическая для реакции связывания комплемента). Препарат представляет собой консервированную глицерином сыворотку крови кролика, гипериммунизированную эритроцитами барана, и имеет вид прозрачной, слегка опалесцирующей жидкости желтовато-розового цвета. Сыворотка применяется в качестве компонента РСК при диагностике инфекционных заболеваний. Препарат высоко специфичен и активен, применяемый метод консервации нативной сыворотки обеспечивает стабильность её гемолитической активности при хранении. Готовят рабочее разведение сыворотки на физиологическом растворе, ориентируясь на титр сыворотки, указанный на упаковке с биопрепаратом. Титром сыворотки считается её максимальное разведение, при котором в течение 10 минут при температуре водяной бани от 37 до 38 ° С наступает полный (100 %) гемолиз 0,5 мл 2,5 % взвеси эритроцитов барана в присутствии 0,5 мл комплемента в разведении 1:20 и общем объеме жидкости 2,5 мл. Выпускается в ампулах вместимостью 2 мл по 8750 доз (1 мл) препарата. В коробке 10 ампул. Сыворотка гемолитическая сохраняет биологические свойства в течение 3 лет с даты изготовления и хранении её в сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 0С. | 100000 |
| 5174451 | Положительная и отрицательная сыворотка для диагностики бруцеллёза в РСК | Положительная и отрицательная сыворотка для диагностики бруцеллёза в РСК. Сыворотка бычья позитивная для серологических реакций Состав: Сыворотка бычья позитивная (positive bovine serum) лиофилизированная сыворотка крови быков- продуцентов, гипериммунизированных бактериями вида Brucella abortus, biovar 1, Weybridge, strain S 99. Показания к применению: Является одним из компонентов реакции связывания комплемента (РCК), реакции длительного связывания комплемента (РДСК). Упаковка: Выпускается во флаконах 2,0 мл. Условия хранения: Флаконы следует хранить и транспортировать при температуре от 2°С до 8°С в тёмном месте. Не замораживать. Срок годности: 24 месяца. Сыворотка негативная бычья для серологических реакций Состав: Сыворотка негативная бычья (negative bovine serum) лиофилизированная сыворотка крови здоровых быков. Показания к применению: Является одним из компонентов реакции связывания комплемента (РCК), реакции длительного связывания комплемента (РДСК). Упаковка: Выпускается о флаконах 2,0 мл. Условия хранения: Флаконы следует хранить и транспортировать при температуре от 2°С до 8°С в тёмном месте. Не замораживать. Срок годности: 24 месяца. Вид диагностического теста: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ НАБОРЫ Вид животного: ЛОШАДЬ, КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, СВИНЬЯ, ПТИЦА, КОЗA, ВЕРБЛЮД, ОЛЕНЬ/АНТИЛОПА. | 1 |
| 5174569 | Вирусвакцина антирабическая | Вирусвакцина антирабическая из штамма Внуково-32 культуральная сухая. Предназначена для специфической профилактики бешенства у лошадей, крупного и мелкого рогатого скота, собак и кошек в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах. Лекарственная форма — лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой гомогенную сухую пористую массу кремового цвета. Вирусвакцина обеспечивает формирование у не менее 80% животных состояния невосприимчивости к вирусу бешенства через 21 день после однократного введения продолжительностью не менее 1 года. Вирусвакцина безвредна. Лечебными свойствами вакцина не обладает. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Срок годности 12 месяцев с даты выпуска. | 130000 |
| 5174575 | Набор для выявления антигена вируса ящура иммуноферментным анализом | Набор для выявления антигена вируса ящура иммуноферментным анализом. Антиген ящурный штаммоспецифический сухой применяется для серологических реакций представляет собой инактивированных вирусом ящура соответствующего штамма (А, О, Азия-1, Sat-1, Sat-2, Sat-3). Антиген с активностью (титром) 1:4-1:12 предназначен для применения в реакции связывания комплемента (РСК). Антиген ящурный штаммоспецифический фасуют по 0,5-1 см3 во флаконы объёмом 4 см3. Фасовка в наборе 32 пробы. Антиген хранят в сухом темном месте при температуре 40 С в течении 24 месяцев с даты изготовления. | 1 |
| 5174604 | Набор для определения противоящурных антител в сыворотках крови животных в иммуноферментном анализе (тип Азия-1) | Набор для определения противоящурных антител в сыворотках крови животных в иммуноферментном анализе (тип Азия-1). Набор предназначен для выявления противоящурных антител в сыворотках крови животных в иммуноферментном анализе. Каждый набор рассчитан на исследование 168 проб сыворотки крови к вирусу одного типа, указанному на этикетке коробки с набором. В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты: К1 – сенсибилизирующие антитела к вирусу ящура (ВЯ), лиофилизированные или нативные, объём 0,5 см3 – 1 флакон; К2 – антиген ВЯ, лифилизированный или нативный, объём 0,5 см3 – 1 флакон; К3 – детекторные антитела к ВЯ, лиофилизированные или нативные, объём 0,5 см3 – 1 флакон; К4 – контроль 1 (положительная сыворотка крови КРС к ВЯ), лиофилизированная или нативная, объём 0,2 см3 – 1 флакон; К5 – контроль 2 (слабоположительная сыворотка крови КРС к ВЯ), лиофилизированная или нативная, объём 0,2 см3 – 1 флакон; К6 – контроль 3 (нормальная сыворотка крови КРС, не содержащая антитела к вирусу ящура), лиофилизированная или нативная, объём 0,2 см3 – 1 флакон; К7 – иммунопероксидазный конъюгат против IgG морской свинки, лиофилизированный или нативный, объём 0,2 см3 – 1 флакон (пробирка); К8 – фетальная сыворотка КРС, лиофилизированная или нативная, объём 4,0 см3 – 2 флакона. Неспецифические компоненты: К9 – соли для карбонатно-бикарбонатного буферного раствора, порошок в капсуле, масса 0,43 г – 1 флакон; К10 – концентрат (20х) буферного раствора, жидкость, объём 100,0 см3 – 1 флакон; К11 – хромогенный субстрат АБТС (2,2’-азино-ди[3-этил] бензтиазолинсульфоновая кислота), жидкость, объем 25,0 см3 – 1 флакон; К12 – «стоп»-раствор - 2%-ный раствор додецилсульфата натрия, жидкость, объем 25,0 см3 – 1 флакон. Компоненты набора расфасованы в стеклянные флаконы, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками, или в полимерные флаконы соответствующей вместимости с завинчивающимися крышками, или пробирки типа «эппендорф». Компоненты набора упакованы в коробки картонные или пенополистироловые с наличием гнёзд или перегородок, обеспечивающие их целостность. Фасовка набора состоит из 168 проб. Набор хранится 12 месяцев от даты изготовления при условии хранения и транспортирования набора в сухом защищенном от света месте при температуре от 2ºС до 8ºС. | 3 |
| 5174621 | Набор для обнаружения антител к неструктурным белкам вируса ящура иммуноферментным методом в сыворотках крови крупного и мелкого скота | Набор для обнаружения антител к неструктурным белкам вируса ящура иммуноферментным методом в сыворотках крови крупного и мелкого скота. Набор предназначен для проведения реакции иммуноферментного анализа (ИФА) для обнаружения антител к неструктурным белкам вируса ящура в сыворотке крови крупного и мелкого рогатого скота. В состав набора входят иммуноспецифические и неспецифические компоненты: Иммуноспецифические компоненты: К1 – положительный контроль, объем 1,2 см3 - 1 пробирка; К2 – отрицательный контроль, объем 1,2 см3 - 1 пробирка; К3 – стрипованный планшет для постановки иммуноферментного анализа (ИФА), с адсорбированным в лунках рекомбинантным антигеном вируса ящура - 2 планшета; К4 – антивидовой иммунопероксидазный конъюгат, концентрат, объем 0,1 см3 - 1 пробирка; Неспецифические компоненты: К5 – сыворотка крови лошади, объем 10.0 см3 - 1 флакон; К6 – концентрат буферного раствора для межэтапной промывки, объём 100,0 см3 – 1 флакон; К7 – раствор субстрата АБТС (2,2'-азино-ди[3-этил]бензтиазолинсульфоновая кислоты) с перекисью водорода, объем 12,0 см3 – 1 флакон; К8 – концентрат раствора, останавливающего окраску («стоп-раствор»), объем 3,0 см3 - 1 флакон. Набор "Ящур НСП-ИФА" рассчитан на проведение 192 анализов (включая консоли). Компоненты набора расфасованы в пробирки и пластиковые флаконы с завинчивающимися крышками. На пробирки и флаконы с компонентами наклеены этикетки с указанием: краткого наименования организации-производителя и ее товарного знака, наименования компонента и его номера, объема в пробирке/флаконе, рабочего разведения (конъюгата), номера серии, даты изготовления (мес., год), срока годности (мес., год). Набор хранится 6 месяцев от даты изготовления при условии хранения и транспортирования набора в сухом защищенном от света месте при температуре от 2ºС до 10ºС. | 1 |
| № | Наименование участника | Дата и время представления заявки | Количество позиций | Итого |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
РТ СОАО "БИОРТ" ИНН: 040019905 Душанбе, р-н Сино, Гипрозем, 61 |
2025-03-11 11:02:14 | 15 | 2960043.1 |
| 2 |
ООО "ТИББИ ТОЧИК" ИНН: 020049997 Душанбе, р-н И.Сомони, Пушкина, 181/7 |
2025-03-11 11:08:11 | 15 | 3260309.3 |
| 3 |
ООО "ХИЗМАТИ БАЙТОРӢ" ИНН: 040051495 Душанбе, р-н Сино, Гипрозем, 61 |
2025-03-11 11:55:55 | 15 | 3037763.1 |
| № | Наименование участника | ИНН участника | Контактные данные | Дата и время представления заявки | Причина отклонения |
|---|
| № | Наименование документа | Признак наличия |
|---|---|---|
| 1 | Соглашение консорциума | Нет |
| 2 | Техническая спецификация | Да |
| 3 | Проект контракта о государственных закупках | Нет |
| 4 | Краткая справка о предполагаемых основных решениях при выполнении предмета тендера | Нет |
| 5 | Сведения об отсутствии налоговой задолженности | Нет |
| 6 | Бухгалтерский баланс | Да |
| 7 | Свидетельства, сертификаты, дипломы и другие документы | Нет |
| 8 | Разрешительные документы | Да |
| 9 | Свидетельство о постановке на учет по НДС | Нет |
| 10 | Гарантийное обеспечение исполнения контракта | Нет |
| 11 | Условия поставки | Да |
| 12 | Гарантийное обеспечение заявки | Нет |
| 13 | Сведения о квалификации Поставщика | Да |
| 14 | Соглашение об участии в закупке | Да |
| 15 | Перечень лотов | Да |
| 16 | Тендерная документация | Нет |
| № | Наименование документа | Признак наличия |
|---|---|---|
| 1 | Соглашение консорциума | Нет |
| 2 | Техническая спецификация | Да |
| 3 | Проект контракта о государственных закупках | Нет |
| 4 | Краткая справка о предполагаемых основных решениях при выполнении предмета тендера | Нет |
| 5 | Сведения об отсутствии налоговой задолженности | Нет |
| 6 | Бухгалтерский баланс | Да |
| 7 | Свидетельства, сертификаты, дипломы и другие документы | Нет |
| 8 | Разрешительные документы | Да |
| 9 | Свидетельство о постановке на учет по НДС | Нет |
| 10 | Гарантийное обеспечение исполнения контракта | Нет |
| 11 | Условия поставки | Да |
| 12 | Гарантийное обеспечение заявки | Нет |
| 13 | Сведения о квалификации Поставщика | Да |
| 14 | Соглашение об участии в закупке | Да |
| 15 | Перечень лотов | Да |
| 16 | Тендерная документация | Нет |
| № | Наименование документа | Признак наличия |
|---|---|---|
| 1 | Соглашение консорциума | Нет |
| 2 | Техническая спецификация | Да |
| 3 | Проект контракта о государственных закупках | Нет |
| 4 | Краткая справка о предполагаемых основных решениях при выполнении предмета тендера | Нет |
| 5 | Сведения об отсутствии налоговой задолженности | Нет |
| 6 | Бухгалтерский баланс | Да |
| 7 | Свидетельства, сертификаты, дипломы и другие документы | Нет |
| 8 | Разрешительные документы | Да |
| 9 | Свидетельство о постановке на учет по НДС | Нет |
| 10 | Гарантийное обеспечение исполнения контракта | Нет |
| 11 | Условия поставки | Да |
| 12 | Гарантийное обеспечение заявки | Нет |
| 13 | Сведения о квалификации Поставщика | Да |
| 14 | Соглашение об участии в закупке | Да |
| 15 | Перечень лотов | Да |
| 16 | Тендерная документация | Нет |