Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 437642


 

 

 

 

 

 


Лоты

Номер лота: 865790-ОЛ-ОК1

Статус: Опубликован (прием заявок)

Наименование: Закупка медицинского оборудования и оргтехники

Описание: Закупка медицинского оборудования и оргтехники

Подробное описание:

№ пункта плана Наименование пункта плана Заказчик Дополнительная характеристика Кол-во Ед. изм. Статус лота
5340528 Ноутбук Государственное учреждение Онкологический научный центр Ноутбук: процессор Intel Core i5 1335U, диагональ экрана15.6; тип матрицы SVA; разрешение дисплея 1920x1080;процессор количество потоков 12; частота TurboBoost / количество ядер 10; объем оперативной памяти DDR4 - 8 Gb; ; общий объём накопителей SSD 512 ГБ; тип Intel Iris Graphics; модель видеокарты Iris X; Слоты и разъемы интерфейсы; выход HDMI, микрофон/наушники Combo, Ethernet - RJ-45, mini Jack 3.5mm Операционная система Windows 11 Home; разрешение веб-камеры 720 раскладка клавиатуры английская/русская Гарантия – 1 год 1 Штука Опубликован
5340538 Моноблок Государственное учреждение Онкологический научный центр Моноблок ; диагональ экрана 24 дюймов Full HD; разрешении 1920х1080; процессор ( CPU) Intel Core i5 1235U; режиме турбо 4.4ГГц; оперативная память DDR4 SODIMM-8Gb; Жесткий диск Общий объем-SSD512 ГБ, скорость вращения шпинделя 7200 об/мин; оптический привод DWD-RW; Webcam; Bluetooth; WiFi ;Lan USB 2.1, 3,1;Lan RG45;HDMI; клавиатура; мышка проводной с интерфейсом USB 2.0+ операционная система Microsoft windows 10 Pro Гарантия – 1 год 3 Штука Опубликован
5340541 МФУ лазерное Государственное учреждение Онкологический научный центр Многофункциональное устройство (МФУ): устройство принтер/сканер/копир; скорость печати 18 стр/мин (ч/б А4); тип сканера планшетный; разрешение сканера 600x1200 dpi; разрешение сканера (улучшенное) 9600x9600 dpi; максимальное разрешение копира (ч/б) 600x600 dpi; время выхода первой копии 12 с; количество страниц в месяц 8000; лоток подачи бумаги 150 лист; лоток вывода бумаги 100 лист; объем памяти 64 Mb; интерфейсы USB 2.0; Гарантия – 1 год 2 Штука Опубликован
5340543 Стекло рентгенозащитное 1200*900mm Государственное учреждение Онкологический научный центр Стекло рентгенозащитное размер 1200*900mm с рамкой из нержавеющей стали, свинцовый эквивалент Pb 2,5мм. Структура - Кварцевый песок, свинец, вспомогательные вещества Соотношение свинца, % - Не менее 55 Эквивалент листу свинцовому макс, мм - 2,5 Цвет - желтый Толщина, мм – 12 Монтаж и установка Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 1 Штука Опубликован
5340585 Двухрефлекторная операционная потолочная лампа; Государственное учреждение Онкологический научный центр Двухрефлекторная операционная потолочная лампа; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Светодиодный хирургический светильник двух рефлекторный Напряжение питания переменного тока 110–240 В, 50/60 Гц - Описание первого рефлектора: Центральная освещенность (люкс): ≥140000 Цветовая температура: 3000k - 6000k Диаметр пятна: ≥110 мм Глубина освещения: ≥750 мм Регулировка яркости: 20-ступенчатая плавная регулировка яркости - Описание второго рефлектора: Центральная освещенность (люкс): ≥120000 Температура: 3000k - 6000k Диаметр пятна: ≥120 мм Глубина освещения: ≥1000 мм Регулировка яркости: 20-ступенчатая плавная регулировка яркости Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 2 Штука Опубликован
5340599 Однорефлекторная операционная потолочная лампа Государственное учреждение Онкологический научный центр Однорефлекторная операционная потолочная лампа; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Светодиодный хирургический светильник Напряжение питания переменного тока 110–240 В, 50/60 Гц Центральная освещенность (люкс): ≥140000 Цветовая температура: 3000k - 6000k Диаметр пятна: ≥110 мм Глубина освещения: ≥750 мм Регулировка яркости: 20-ступенчатая плавная регулировка яркости Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 3 Штука Опубликован
5340645 Передвижная операционная лампа Государственное учреждение Онкологический научный центр Передвижная операционная лампа; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Светодиодный хирургический светильник однорефлекторный передвижной Напряжение питания переменного тока 110–240 В, 50/60 Гц Центральная освещенность (люкс): ≥120000 Температура: 3000k - 6000k Диаметр пятна: ≥120 мм Глубина освещения: ≥1000 мм Регулировка яркости: 20-ступенчатая плавная регулировка яркости Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 1 Штука Опубликован
5340650 Наркозно-дыхательный аппарат Государственное учреждение Онкологический научный центр Наркозно-дыхательный аппарат; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. 1. Общие требования 1.1. Аппарат новый, год выпуска не ранее 2025. 1.2. Соответствие IEC 60601-1. 1.3. Степень защиты не ниже IPX1. 1.4. Возможность эксплуатации при температуре 10–40°C и влажности 15–95%. 1.5. Встроенная самодиагностика и хранение журналов событий не менее 10 000 записей. 1.6. Хранение трендов не менее 48 часов. 2. Конструктивное исполнение 2.1. Возможные версии исполнения: • стандартная • компактная • подвесная • настенная 2.2. Масса стандартной версии не более 110 кг (без испарителей и баллонов). 2.3. Колеса диаметром не менее 125 мм с тормозами на всех четырех колесах. 2.4. Рабочая поверхность не менее 430×345 мм, допустимая нагрузка не менее 30 кг. 2.5. Наличие выдвижных ящиков. 3. Экран и пользовательский интерфейс 3.1. Цветной сенсорный емкостный экран не менее 12,1". 3.2. Разрешение не менее 1280 × 800. 3.3. Отображение: • всех установочных параметров • тревог • FiO₂ • EtCO₂ • концентрации анестетиков 3.4. Одновременное отображение не менее 3 кривых: • Давление • Поток • Объем • CO₂ • O₂ • Анестетик 3.5. Отображение спирометрических петель: • Pressure–Volume • Flow–Volume • Pressure–Flow 3.6. Сохранение не менее 10 пользовательских профилей. 4. Режимы вентиляции Аппарат должен поддерживать: • Manual / Spontaneous • VCV (с функцией PLV) • PCV • PCV-VG • SIMV-VC • SIMV-PC • CPAP/PS с резервной вентиляцией • PS с apnea backup 5. Диапазоны вентиляции 5.1. Дыхательный объем: • 10–1500 мл (VCV, SIMV-VC) • 5–1500 мл (PCV-VG) 5.2. Частота дыхания: 2–100 дых./мин. 5.3. I:E: 4:1 до 1:10. 5.4. Pinsp: 3–80 cmH₂O. 5.5. PEEP: OFF, 2–50 cmH₂O. 5.6. Trigger: • Поточный 0,2–15 л/мин • Давления −20 до −1 cmH₂O 5.7. Автоматическая компенсация: • утечек • комплаенса 5.8. Пиковый поток не менее 180 л/мин + свежий газ. 6. Точность подачи 6.1. VT >210 мл: ±7%. 6.2. Давление: ±2,5 cmH₂O или ±7%. 6.3. Мониторинг давления: ±2 cmH₂O. 6.4. Мониторинг объема: ±7%. 7. Газовая система 7.1. Типы газов: • O₂ • Air • N₂O 7.2. Входное давление 280–600 kPa. 7.3. Электронные флоуметры: • O₂: 0–15 л/мин • Air: 0–15 л/мин • N₂O: 0–12 л/мин 7.4. Минимальная концентрация O₂ в смеси ≥25%. 7.5. O₂ Flush 25–75 л/мин. 7.6. Наличие ACGO. 8. Дыхательная система 8.1. Объем дыхательной системы: • Авто 1800 мл • Ручной 1950 мл 8.2. Абсорбер CO₂ объемом 1500 мл. 8.3. Возможность использования канистры Pre-Pak или засыпной. 8.4. Датчик потока типа variable orifice (инспираторный и экспираторный). 8.5. Сопротивление вдоха и выдоха <6 cmH₂O при 60 л/мин. 8.6. Системное давление безопасности 110 ±10 cmH₂O. 8.7. Автоклавирование всех компонентов до 134°C (кроме O₂ сенсора). 8.8. Температура дыхательной системы ≥31°C. 9. HFNC 9.1. Режим высокопоточной кислородотерапии до 60 л/мин (опция). 9.2. Интегрированная конструкция без внешнего блока (опция). 10. Турбинная поддержка 10.1. Встроенная турбина для работы без подачи сжатого воздуха (опция). 10.2. Автоматическое переключение на резервный источник газа (опция). 10.3. Внутренний модуль подачи воздуха (опция). 11. Мониторинг газов 11.1. Side-stream CO₂ модуль: • 0–152 мм рт.ст. • Неонатальный отбор 100 мл/мин (опция) 11.2. Мультигаз: • CO₂ • O₂ (парамагнитный) • N₂O • DES, ISO, ENF, SEV, HAL (опция) 11.3. Время прогрева не более 45 секунд (ISO режим) (опция). 12. Испарители 12.1. Поддержка до 3 испарителей (2 активных, 1 неактивный). 12.2. Тип крепления Selectatec® с межблокировкой. 12.3. Поддержка Halothane, Isoflurane, Sevoflurane, Desflurane. 13. Электропитание 13.1. 100–240 В, 50/60 Гц. 13.2. Потребление не более 80 Вт. 13.3. Встроенная батарея ≥120 мин. 13.4. Возможность установки второй батареи до 240 мин (опция). 13.5. Время зарядки ≤8 часов. 14. Интерфейсы 14.1. LAN (RJ-45). 14.2. RS-232. 14.3. USB не менее 2 портов. 14.4. HDMI выход. Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 2 Штука Опубликован
5340652 Воздушный компрессор Государственное учреждение Онкологический научный центр Воздушный компрессор; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Медицинский воздушный компрессор с импортным насосным модулем и бесшумными колёсами. При работе звук не превышает 50 децибел. Небольшой размер, низкое энергопотребление, широкий диапазон использования. Обеспечивает чистый и квалифицированный газ Небольшой размер, низкое энергопотребление, подходит для большего количества случаев. Рабочее давление: 400 000 Па (≈58,02 psi) Производительность: - Максимальная: 120 л/мин (≈31,7 US гал/мин) - Минимальная: 50 л/мин (≈13,21 US гал/мин) Вес: 50 кг (110,2 lb) Уровень шума: 52 децибел Размер: Длина: 550х540х480 мм (ДхШхВ) Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 2 Штука Опубликован
5340653 Инжектор в комплекте Государственное учреждение Онкологический научный центр Инжектор в комплекте; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Контрастный инжектор - Инжектор предназначен для внутрисосудистого введения контрастных веществ при проведении диагностических исследований (КТ, ангиография и др.). - Устройство должно обеспечивать безопасное, контролируемое и программируемое введение контрастного вещества. - Система должна быть оснащена встроенным датчиком давления прямого измерения для защиты пациента. Система безопасности - Наличие уникальной системы прямого измерения давления для защиты пациента. - Отображение фактического давления инъекции в режиме реального времени. - Автоматическая остановка инъекции при превышении установленного лимита давления. - Звуковая и визуальная сигнализация при превышении давления. - Снижение риска отека тканей вследствие разрыва сосудов. Система управления и дисплей - Наличие локальной и удаленной консоли управления. - Обе консоли должны быть оснащены цветным сенсорным LCD-дисплеем диагональю не менее 7 дюймов. - Удаленная консоль должна обеспечивать: редактирование протоколов инъекции; запуск и управление процессом инъекции; синхронное отображение всех операций локальной консоли. - Локальная консоль должна обеспечивать: выполнение всех функций управления; синхронное отображение действий удаленной консоли. - Наличие ручного управляющего регулятора Световая индикация - Наличие LED-индикатора вращения. - LED-индикация по часовой стрелке — процесс забора контрастного вещества. - LED-индикация против часовой стрелки — процесс инъекции. Технические характеристики инжектора - Шприц Тип: одношприцевая система. Объем шприца: 200 мл (стерильный шприц для высоконапорного инжектора). - Диапазон давления Предел давления: 50–300 Psi. - Скорость потока Диапазон: 0,1–10,0 мл/с. Шаг регулировки: 0,1 мл/с. - Объем инъекции От 0,1 мл до полного объема шприца. - Задержка инъекции Диапазон: 0–600 секунд. - Фазы инъекции Количество фаз: от 1 до 8. - Протоколы Возможность сохранения до 120 протоколов. - Функция забора контрастного вещества и удаления воздуха. - Возможность выполнения малой тестовой инъекции. - Наличие подогрева шприца: Температура подогрева: 35°C ±5°C; Время поддержания температуры: не менее 40 минут. Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 1 Комплект Опубликован
5340656 Шприцевой насос Государственное учреждение Онкологический научный центр Шприцевой насос; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. - Оборудование предназначено для точного дозированного внутривенного введения лекарственных препаратов в условиях стационара, реанимации, операционных и при транспортировке пациентов. - Класс защиты пациента: не ниже CF, класс электробезопасности — Class I. - Степень защиты корпуса: не ниже IP44. - Поддержка применения при транспортировке в автомобиле скорой помощи. Физические характеристики - Дисплей: поддержка отображения крупным шрифтом (скорость потока, скорость дозы, VTBI, оставшееся время, данные пациента, информация об инфузии, тревоги, статус системы). - Экран: 3.5" емкостный сенсорный TFT цветной LCD, разрешение 320×480 пикселей. - Регулировка яркости: 1–8 уровней. - Габариты: не более 254 × 118 × 135 мм. - Вес: не более 1,7 кг (с аккумулятором, без стойкового крепления). - Крепление к стойке (Pole clamp): не более 0,15 кг. - Защита от случайного болюса при загрузке шприца. Точность и режимы работы - Точность инфузии: ≤ ±1,8 %. - Режимы инфузии: режим скорости, режим дозирования, режим времени, режим дозирования по времени, последовательный режим, прерывистый режим, режим загрузки дозы, режим плавного нарастания дозы, режим микроинфузии, режим TIVA Параметры инфузии - Диапазон скорости потока: 0,01 – 2300 мл/ч. - Шаг установки скорости: 0,01 мл/ч (0,01–99,99 мл/ч) 0,1 мл/ч (100,0–999,9 мл/ч) 1 мл/ч (1000–2300 мл/ч) - Объем к введению: 0,01 – 9999,99 мл (шаг 0,01 мл). - Предустановленное время: 00:00:01 – 99:59:59. - Накопленный объем: 0,00 – 99999,99 мл (шаг 0,01 мл). - KVO: 0,01 – 5,0 мл/ч (шаг 0,01 мл/ч). - Скорость промывки (Purge): 0,01 – 2300 мл/ч. - Скорость болюса: 0,01 – 2300 мл/ч (ручной или автоматический). - Объем болюса: от 0,01 мл до максимального объема шприца. Контроль окклюзии - Диапазон обнаружения давления: 50–1125 ммHg (шаг 1 ммHg). 15 уровней тревоги по умолчанию (стандарт: 450 ммHg). Возможность пользовательской настройки уровней тревоги. Предварительное предупреждение при росте давления (Pre-alarm). Автоматический перезапуск инфузии (On/Off) после устранения окклюзии. Выбор единиц давления: mmHg / kPa / bar / psi. - Анти-болюсная защита при окклюзии. Единицы дозирования - Поддержка широкого диапазона единиц дозирования (включая): ng, µg, mg, g, mU, U, kU, EU, mmol, mol, cal, kcal, mEq — в пересчете на кг массы тела и различные временные интервалы (мин, час, 24 часа). Дополнительные функции - Автоблокировка клавиатуры: 1–5 минут, ON/OFF. - Журнал событий: до 5000 записей. - Учет объема: 24-часовой, текущий, периодический, по времени, просмотр истории скорости. - Память параметров предыдущей терапии. - Библиотека лекарств: до 5000 наименований, с цветовой маркировкой. Совместимость со шприцами - Поддержка шприцев объемом: 2 / 3 / 5 / 10 / 20 / 30 / 50 / 60 мл. - Автоматическое распознавание объема шприца. Система тревог - Тип тревог: звуковые и визуальные. - Уровни тревог: Высокий уровень: Окклюзия, пустой шприц, отсоединение шприца, ошибка фиксатора поршня, разряженная батарея, завершение VTBI, завершение KVO, системная ошибка и др. Низкий уровень: Работа KVO, работа от батареи, ошибка батареи, отключение связи, окончание времени ожидания, низкий заряд батареи, почти пустой шприц и др. - Громкость: 1–8 уровней. - Напоминание: 1–5 минут, ON/OFF. Подключение и интерфейсы - Поддержка беспроводной сети (Wi-Fi). - USB-порт для: импорта библиотеки лекарств; загрузки данных пациента; экспорта данных пациента; экспорта истории; импорта/экспорта калибровочных данных. Аккумулятор - Время работы: ≥ 6,5 часов при 5 мл/ч ≥ 12,5 часов при 5 мл/ч - Время полной зарядки: ≤ 5 часов Условия эксплуатации - Рабочая температура: 5–40 °C - Температура хранения: −20–60 °C - Рабочая влажность: 15–95 % - Хранение: 10–95 % - Рабочее атмосферное давление: 57,0–107,4 кПа - Давление хранения: 16,0–107,4 кПа - Поддержка дезинфекции 49 типами моющих средств. Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 5 Штука Опубликован
5340994 Дерматоскоп Государственное учреждение Онкологический научный центр Дерматоскоп; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Общие требования 1.1. Оборудование должно быть новым, не бывшим в эксплуатации, год выпуска не ранее 2025 года. 1.2. Дерматоскоп должен быть предназначен для диагностики кожных новообразований, пигментных поражений кожи и сосудистых структур методом дерматоскопии. 1.3. Устройство должно поддерживать работу в режиме контактной и поляризационной дерматоскопии. 1.4. Прибор должен обеспечивать высокую оптическую чёткость и точную передачу цвета тканей. 1.5. Конструкция прибора должна обеспечивать возможность цифровой документации изображений. 1. Технические характеристики 2.1 Оптическая система Высококачественная ахроматическая оптическая система. Увеличение: не менее 10×. Регулируемое фокусное увеличение: не менее 10×–16×. Высокая резкость и разрешение для выявления мелких структур кожи. 2.2 Освещение Источник света: LED HQ (высококачественный светодиод). Цветовая температура: около 5000 K. Индекс цветопередачи (CRI): не менее 80. Освещение должно обеспечивать равномерную яркость и естественную передачу цвета тканей. 2.3 Режимы освещения Наличие двух режимов освещения: • поляризованный свет • неполяризованный свет (контактная дерматоскопия) Переключение между режимами должно осуществляться одной кнопкой без замены контактной пластины. 2.4 Контактная пластина Контактная пластина для контактной дерматоскопии. Возможность использования иммерсионной жидкости. Наличие дополнительной малой контактной пластины для осмотра труднодоступных участков (опция). 2.5 Цифровая документация Возможность подключения адаптеров для цифровых камер. Совместимость с цифровыми зеркальными камерами (SLR) для фото-документации дерматоскопических изображений. 2.6 Светодиодная система Система теплового управления LED для обеспечения стабильной работы. Срок службы светодиодов: не менее 50 000 часов. 2.7 Питание Источник питания: аккумуляторная рукоятка BETA 4 USB. Тип аккумулятора: Li-ion. Номинальное напряжение: 3.5 V. Возможность зарядки через сетевой адаптер и USB кабель. 3. Комплектация Дерматоскоп – 1 шт Аккумуляторная рукоятка – 1 шт Контактная пластина – 1 шт Сетевой адаптер для зарядки – 1 шт USB кабель – 1 шт Защитный кейс (жесткий футляр) – 1 шт Учебное руководство по дерматоскопии – 1 шт Руководство пользователя – 1 комплект. Наличие сертификата ISO. 4. Гарантийные требования Гарантийный срок не менее 12 месяцев. Наличие сервисной поддержки и возможности поставки запасных частей и аксессуаров. Обучение медицинского персонала работе с оборудованием. Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 8 Штука Опубликован
5341002 Дерматоскоп с программным обеспечением Государственное учреждение Онкологический научный центр Дерматоскоп с программным обеспечением; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Общие требования 1.1. Оборудование должно быть новым, не бывшим в эксплуатации, год выпуска не ранее 2025 года. Дерматоскоп с программным обеспечением Wi-Fi и USB, поляризацией, УФ-излучением и белым светодиодом, с программным обеспечением. Цифровой дерматоскоп Предназначено для диагностики кожных заболеваний и обследования кожи и кожи головы. Должно обеспечивать вывод изображения на компьютер через USB или Wi-Fi. Технические характеристики Тип устройства: портативный цифровой дерматоскоп. Камера: цветная CMOS. Разрешение: не менее 1.3 Мп. Увеличение: не менее 30× – 200×. Освещение: белый LED, ультрафиолетовый LED, поляризованный LED Регулировка яркости освещения. Частота кадров: не менее 15 кадров/сек. Формат изображения: JPG, BMP Интерфейсы: USB 2.0 или выше, поддержка Wi-Fi. Питание: аккумулятор Li-ion. Время работы: не менее 2 часов. Программное обеспечение Программное обеспечение должно обеспечивать: получение и сохранение изображений, сравнение изображений, ведение базы данных пациентов создание отчетов. Комплектация Дерматоскоп – 1 шт USB кабель – 1 шт Сетевой адаптер – 1 шт Контактная насадка – 1 шт USB ножная педаль – 1 шт Сумка или чехол – 1 шт Программное обеспечение – 1 комплект Руководство пользователя – 1 комплект. Гарантия не менее 12 месяцев. Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 1 Штука Опубликован
5340974 Цифровая маммографическая система с функцией томосинтеза (DBT) (3D-маммография) Государственное учреждение Онкологический научный центр Цифровая маммографическая система с функцией томосинтеза (DBT) (3D-маммография); Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Цифровая маммографическая система с функцией томосинтеза (DBT) (3D-маммография) модель: HESTIA T 1) Конфигурация и режимы 1.1. Система должна обеспечивать: 2D FFDM (цифровая маммография) DBT (томосинтез молочной железы) AEC / полуавтомат / ручной режимы экспозиции. 1.2. В режиме AEC — полностью автоматический подбор kV, mAs и фильтра. 2) Детектор (приёмник изображения) 2.1. Тип Детектора — Косвенный 2.2. Материал Детектора — a-si TFT 2.3. Активная зона детектора — не менее 305 × 239 мм (полноформат). 2.4. Размер пикселя — не более 85 мкм. 2.5. MTF (1 lp/mm) — не менее 75%; DQE (1 lp/mm) — не менее 45%. 3) Генератор и экспозиция 3.1. Тип генератора: высокочастотный инверторный. 3.2. Мощность генератора — не менее 8 кВт (при 40 kV / 200 mA). 3.3. Диапазон напряжения — не уже 22–49 кВ, шаг 1 кВ. 3.4. Диапазон mAs — не уже 3.2–640 mAs. 3.5. Диапазон тока (mA) — не уже 20–200 mA. 4) Рентгеновская трубка и фильтры 4.1. Материал Анода: вольфрам. 4.2. Емкость анода — не менее 300 kHU 4.3. Максимальное напряжение на трубке — не менее 49 кВ. 4.4. Фокусные пятна: 0.1 мм и 0.3 мм (или не хуже). 4.5. Фильтрация: наличие Ag и опционально Rh, а также конфигурации с Al (или эквивалент). 4.6. Автоподбор фильтра в AEC. 5) Компрессия и позиционирование 5.1. Компрессия: моторизованная + ручная, с выбором усилия. 5.2. Максимальное усилие компрессии — не менее 20 кг или 200 Н (авто и ручной). 5.3. Индикация силы компрессии и толщины. 5.4. Вертикальный диапазон компрессии — не менее 275 мм. 5.5. Авто/ручной релиз после экспозиции. 6) Гентри / механика 6.1. SID — не менее 660 мм. 6.2. Высота платформы — моторизованная, ход не менее 820 мм. 6.3. Поворот C-arm — не менее ±180°. 7) Bucky / решётка 7.1. Материал bucky: углеволокно (carbon fiber). 7.2. Решётка: 5:1, не менее 36 lp/cm, подвижная (reciprocating). 8) Томосинтез (DBT) 8.1. DBT должен поддерживать непрерывное сканирование (continuous motion). 8.2. Должны быть доступны как минимум два режима DBT: стандартный (быстрый) высококачественный / расширенный угол (для плотной ткани) 8.3. Диапазон угла сканирования DBT: стандартный: не менее ±7° расширенный: не менее ±20° 8.4. Количество проекций в DBT: не менее 15. 9) Рабочая станция и ПО 9.1. Дисплей: не менее 23.8” FHD. 9.2. ПК не ниже: CPU i5 ~3.0GHz, RAM 16GB, GPU не менее 12GB, SSD/HDD. 9.3. Функции обработки: zoom/pan, измерения, инверсия, reprocessing и т.д. 9.4. DICOM: Storage Send/Receive, Query/Retrieve, Print, Worklist. 10) Электропитание / условия эксплуатации 10.1. Питание: AC 200–230V, 50/60Hz, 11 kVA, однофазное. 10.2. Условия эксплуатации: 10–35°C, влажность 30–75% RH. Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 2 Штука Опубликован
5340660 Инфузомат Государственное учреждение Онкологический научный центр Инфузомат; Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. - Возможность эксплуатации при транспортировке в автомобиле скорой медицинской помощи. - Класс электробезопасности — Class I. - Степень защиты корпуса — не ниже IP44. - Класс защиты пациента — Type CF. Физические характеристики - Дисплей: поддержка крупного шрифта (скорость потока, скорость дозирования, VTBI, оставшееся время, данные пациента, информация об инфузии, тревоги, статус системы). - Экран: 3.5" емкостный сенсорный TFT цветной LCD, разрешение не менее 320×480 пикселей. - Регулировка яркости: 1–8 уровней. - Габариты: не более 125 × 95 × 188 мм. - Вес: не более 1,3 кг (с аккумулятором, без крепления к стойке). Точность и режимы работы - Точность инфузии: не хуже ±4,5 %. - Поддерживаемые режимы: режим скорости, режим дозирования, временной режим, режим дозирования по времени, последовательный режим, прерывистый режим, режим загрузки дозы, режим плавного повышения дозы, режим микроинфузии, капельный режим, ритмическое дозирование Поддерживаемые применения - Внутривенное введение лекарственных средств - Энтеральное питание - Переливание крови Параметры инфузии - Диапазон скорости потока: 0,10 – 2000 мл/ч - Шаг регулировки: 0,01 мл/ч (0,10–99,99 мл/ч) 0,1 мл/ч (100–999,9 мл/ч) 1 мл/ч (1000–2000 мл/ч) - VTBI (объем к введению): 0,10 – 9999,99 мл (шаг 0,01 мл) - Предустановленное время: 00:00:01 – 99:59:59 - Накопленный объем: 0,00 – 99999,99 мл (шаг 0,01 мл) - KVO: 0,1 – 5,0 мл/ч (шаг 0,01 мл/ч) - Скорость промывки (Purge): 0,1 – 2000 мл/ч - Скорость болюса: 0,1 – 2000 мл/ч (автоматический или ручной режим) Контроль окклюзии - Диапазон обнаружения давления: 50–1125 ммHg (шаг 1 ммHg) 15 уровней тревоги по умолчанию (стандарт — 450 ммHg) Возможность индивидуальной настройки уровней тревоги Предварительное предупреждение при непрерывном повышении давления Автоматический перезапуск инфузии (On/Off) после снижения давления Выбор единиц давления: mmHg / kPa / bar / psi Антиболюсная защита при окклюзии Единицы дозирования - Поддержка широкого перечня единиц дозирования, включая: ng, µg, mg, g, mU, U, kU, EU, mmol, mol, mcal, cal, kcal, mEq в пересчете на кг массы тела и различные интервалы времени (мин, час, 24 часа). Обнаружение воздуха - Обнаружение пузырьков воздуха: 6 уровней (15 / 50 / 100 / 250 / 500 / 800 μL) - Контроль накопленного воздуха: 0,1 – 1,0 мл / 15 мин Дополнительные функции - Журнал событий: до 5000 записей - Память параметров предыдущей терапии - Автоблокировка: 1–5 минут, ON/OFF - Учет объема: 24-часовой, текущий, периодический по времени, просмотр истории скорости - Библиотека лекарств: до 5000 наименований с цветовой маркировкой Совместимость - Совместимость с универсальными инфузионными системами (IV administration sets) Система тревог - Тип: pвуковые и визуальные сигналы - Уровни тревог: Высокий уровень: воздух в линии, накопленный воздух, пустая система, ошибка капель, дистальная окклюзия, отсоединение системы, отсутствие инфузионной линии, ошибка системы, разряженная батарея, завершение VTBI, завершение KVO и др. Низкий уровень: работа KVO, работа от батареи, ошибка батареи, ошибка времени, низкий заряд, напоминание и др. - Громкость: 1–8 уровней - Функция напоминания: 1–5 минут, ON/OFF Подключение и интерфейсы - Коммуникация: проводная и беспроводная - USB-порт для: импорта библиотеки лекарств, импорта/экспорта данных пациента, экспорта истории, импорта/экспорта калибровочных данных Аккумулятор - Время автономной работы: ≥ 5,5 часов при 25 мл/ч - Время полной зарядки: ≤ 5 часов Электропитание - AC: 100–240 В, 50/60 Гц, 0,30–0,13 А - DC: 10–16 В, 2,0–1,3 А Условия эксплуатации - Рабочая температура: 5–40 °C - Температура хранения: −20–60 °C - Рабочая влажность: 15–95 % - Хранение: 10–95 % - Рабочее давление: 57,0–107,4 кПа - Давление хранения: 16,0–107,4 кПа - Поддержка дезинфекции 49 видами моющих средств. Установка пуско-наладка и обучения Гарантия – 1 год Квалификационные критерии: (a) Финансовые возможности: Среднегодовой оборот за последние три года (2022, 2023, 2024) должен быть не менее 50,000,000 (пятьдесят миллионов) сомони, выставляемой Участником торгов на данный тендер. (b) Специальный опыт: Участник тендера должен продемонстрировать, что он успешно завершил как минимум 3 контракта стоимостью в 2 (два) раза выше предлагаемой цены на данный тендер за последние 3 лет до крайнего срока подачи предложений, которые были успешно и существенно завершены (с предоставлением копии акта приемки и отзыва от заказчиков) и которые по своему характеру и сложности аналогичны Товарам и сопутствующим услугам по Контракту. (с) Разрешение производителя (MAF): Участник торгов, не являющийся производителем товаров (Наркозно-дыхательный аппарат, Воздушный компрессор, Шприцевой насос, Инфузомат, Аппарат для Микроволновой Абляции, Цифровая маммографическая система), для которых требуется разрешение производителя, должен предоставить доказательства того, что он надлежащим образом авторизован производителем поставлять вышеуказанные товары, подтверждая полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание. (d) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на фармацевтическую деятельность. (e) Участник тендера должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. Участник тендера должен приложить соответствующие сертификаты, включая квалификацию и резюме ключевого технического персонала. 10 Штука Опубликован