Номер лота:
868941-ОЛ-ОК1
Статус: Опубликован (прием заявок)
Наименование: Закупка медицинского оборудования,
Описание: Закупка медицинского оборудования,
Подробное описание: Закупка медицинского оборудования,
| № пункта плана |
Наименование пункта плана |
Заказчик |
Дополнительная характеристика |
Кол-во |
Ед. изм. |
Статус лота |
| 5400047 |
Наркозно дыхательный аппарат
|
Государственное учреждение "Национальный медицинский центр Республики Таджикистан Шифобахш" |
Наркозно дыхательный аппарат
1. Правовые стандарты
• Аппарат для анестезии разработан для международного использования и соответствует европейским стандартам, маркирован знаком CE
• Оборудование должно соответствовать следующим стандартам:
1. Безопасность: EN ISO 14971, EN 60601-1, EN 60601-1-2 (EMC), EN 60601-1-6, EN 60601-1-8, ISO 80601-2-13, ISO 80601-2-55, IEC 62304, IEC 60601-2-10
2. Применимость: IEC 62366-1
3. Гигиена: ISO 17664
2. Базовый блок
2.1 Оборудование должно подавать анестезирующий газ и обеспечивать вентиляцию пациентов всех типов (взрослые, дети и младенцы).
2.2 Оборудование должно быть свободно от латекса.
2.3 Блок должен быть установлен на прочной, надёжной и компактной тележке с 4 независимыми тормозами на колёсах.
2.4 Тележка должна иметь удобно расположенные рукоятки для лёгкого перемещения.
2.5 Тележка должна быть оснащена полкой или рейкой и кронштейном для крепления компьютера, клавиатуры или монитора пациента.
2.6 Тележка должна быть оснащена фиксированным или гибким кронштейном для мешка, адаптированным к системе анестезии.
2.7 Блок должен иметь рабочую зону или выдвижную полку. Ширина: не менее 430 мм. Глубина: не менее 345 мм. Откидной рабочий стол — опционально.
2.8 Оборудование должно иметь резервное питание от аккумулятора не менее 240 минут.
2.9 Блок должен быть оснащён минимум 3 дополнительными розетками электропитания.
2.10 Потребляемая мощность в рабочем состоянии.
2.11 Блок должен иметь светильник с регулируемой яркостью освещения, позволяющий анестезиологу работать в затемнённой операционной.
2.12 Активная система удаления анестезирующих газов (AGSS), совместимая с высокопоточной низковакуумной или низкопоточной высоковакуумной системой (опционально).
2.13 Система может быть оснащена аспирационной системой, пригодной для фарингеальной аспирации. Аспирационная система, совместимая с вакуумной трубопроводной системой или системой Вентури (опционально).
2.14 Интерфейсы с медицинскими записями анестезии и клиническими информационными системами должны быть открытыми. Должна быть обеспечена возможность подключения системы анестезии к HL7.
________________________________________
3. Пользовательский интерфейс
3.1 Полноцветный сенсорный экран должен быть более 12 дюймов и иметь высокое разрешение.
3.2 Яркость экрана должна регулироваться.
3.3 Главный выключатель должен быть защищён от случайного отключения.
3.4 Самодиагностика должна обеспечивать независимое автоматическое тестирование герметичности системы.
3.5 Должна быть предусмотрена возможность пропустить самодиагностику в экстренных случаях.
3.6 Система должна сохранять историю проверок системы с возможностью просмотра.
3.7 Оборудование должно иметь легкодоступный таймер с отображением часов, минут и секунд.
3.8 Оборудование должно иметь электронный манометр давления в дыхательных путях на экране для отображения давления в режиме реального времени.
________________________________________
4. Подача газа
4.1 Подача газа из централизованной трубопроводной системы для следующих газов: O2, Air и N2O.
4.2 Каждый вход трубопровода газа должен иметь электронный дисплей давления. Показания давления должны быть чётко обозначены цветом и отображены на главном экране.
4.3 Блок должен безопасно и корректно функционировать в диапазоне давления трубопроводной подачи: 280 - 600 кПа.
4.4 Должен быть оснащён максимум 3 штуцерами для газовых баллонов для размещения баллонов O2, Air и N2O с системой штифтовой индексации.
4.5 Каждый штуцер для газового баллона должен иметь манометр или электронный дисплей давления.
4.6 При отказе трубопроводной подачи кислорода система анестезии должна автоматически переключиться на подачу газа из баллона.
4.7 Блок должен подавать непрерывный звуковой сигнал при падении давления кислорода, после чего весь закись азота должна автоматически отключаться от контура пациента.
4.8 Движущий газ может быть O2 или Air. Переключение движущего газа на подачу Air при отказе подачи O2 и наоборот.
________________________________________
5. Система подачи газа
5.1 Аппарат для анестезии должен иметь ротаметр с цифровым дисплеем; подача свежего газа должна регулироваться непосредственно механическими ручками.
5.2 Система должна поддерживать прямую установку скорости потока каждого газа. Диапазон каждого газа в свежем газе:
• Диапазон O2: 0,0 – 15,0 л/мин
• Диапазон N2O: 0,0 – 12,0 л/мин
• Диапазон Air: 0,0 – 15,0 л/мин
5.3 Ротаметры должны отображать как цифровое значение, так и столбчатую диаграмму потока для каждого газа, общую скорость потока и концентрацию кислорода.
5.4 Блок должен включать защитный механизм, обеспечивающий минимальную концентрацию 25% кислорода в любой смеси кислорода и закиси азота при всех скоростях потока.
5.5 Блок должен включать механизм высокопоточного смыва кислорода со скоростью потока 25-75 л/мин.
5.6 Вспомогательный ротаметр с O2 для высокопоточной назальной оксигенации (HFNC), скорость потока до 60 л/мин, со стеклянной трубкой. Скорость потока может устанавливаться напрямую.
________________________________________
6. Система подачи агента
6.1 Система должна иметь две активные позиции испарителя.
6.2 Третья парковочная позиция для испарителя — опционально.
6.3 Система должна поддерживать испарители для Isoflurane, Desflurane, Sevoflurane, Halothane.
6.4 Испаритель должен быть изготовлен из лёгкого материала и удобен для переноски. Вес должен быть менее 6 кг (пустой).
6.5 Система подачи должна исключать одновременную подачу двух анестетических паров.
6.6 Объём испарителя должен быть не менее 300 мл.
6.7 Испаритель должен быть компенсирован по давлению, потоку и температуре.
________________________________________
7. Дыхательная система
7.1 Общий объём контура без резервуара не должен превышать 2,0 литра.
7.2 Система должна иметь функцию обхода контура при замене/дозаправке канистры поглотителя во время операции.
7.3 Неправильная установка канистры должна быть легко заметна пользователю.
7.4 Система должна иметь видимые инспираторный и экспираторный однонаправленные клапаны/обратные клапаны.
7.5 Система должна иметь встроенный механический манометр давления в дыхательных путях/контуре вблизи точек подключения контура.
7.6 Система должна иметь не менее двух датчиков потока, расположенных на инспираторном и экспираторном портах.
7.7 Дыхательный контур должен содержать встроенный регулируемый клапан ограничения давления (APL) с диапазоном SP, 5-70 см H2O.
7.8 Система должна иметь парковочную позицию для Y-образного коннектора.
7.9 Пробный газ из модуля мультигазового анализатора может быть возвращён в дыхательную систему.
7.10 Система должна иметь выход AGCO для контура без реверсного дыхания и отображать чёткую подсказку о статусе на экране при включённом ACGO.
7.11 Система должна иметь предохранительный клапан сброса давления для защиты системы от избыточного давления.
7.12 Система должна иметь встроенную систему обогрева дыхательной системы.
7.13 Должен быть предусмотрен механизм удаления воды из дыхательной системы.
7.14 Вся дыхательная система должна быть автоклавируемой (134 ℃), включая датчики потока.
________________________________________
8. Управление вентиляцией
8.1 Система должна иметь электронно-управляемый вентилятор с пневматическим приводом.
8.2 Параметры управления по умолчанию могут определяться идеальной массой тела пациента (IBW).
8.3 Отображение дыхательного объёма, делённого на идеальную массу тела (мл/кг) при изменении ДО.
8.4 Система должна иметь следующие режимы вентиляции:
• Ручная вентиляция
• Вентиляция с управлением по объёму (VCV)
• Вентиляция с управлением по давлению (PCV)
• Вентиляция с управлением по давлению с гарантией объёма (PCV-VG)
• Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция (SIMV-VC, SIMV-PC)
• Вентиляция с поддержкой давлением (PS)
• Постоянное положительное давление в дыхательных путях/вентиляция с поддержкой давлением (CPAP/PS)
8.5 Система должна иметь режим искусственного кровообращения как в ручном режиме, так и в режиме механической вентиляции.
8.7 Диапазон параметров управления:
• Дыхательный объём: 10 - 1500 мл (VCV), 5 – 1500 мл (PCV-VG)
8.8 Давление (инспираторное): 3 - 80 см H2O
8.9 Давление (поддержки): 0, 3 - 60 см H2O
8.10 PEEP: ВЫКЛ., 2-50 см H2O
8.11 Частота: 2 – 100 вд/мин
8.12 Соотношение I:E: 4 : 1 до 1 : 10
8.13 Время инспираторной паузы: ВЫКЛ., 5 - 60%
8.14 Время вдоха: 0,2 - 10 с
8.15 Регулируемое время нарастания/рампа вдоха в диапазоне 0 - 2 с.
8.16 Вентилятор должен поддерживать триггер по потоку или давлению:
• Триггер по потоку: 0,2 до 15 л/мин
• Триггер по давлению: -20 до -1 см H2O
8.17 Пиковый инспираторный поток должен составлять не менее 180 л/мин.
8.18 Вентилятор должен иметь компенсацию податливости/компенсацию дыхательного объёма/компенсацию сжимаемого объёма или эквивалент.
8.19 Компенсация потока свежего газа должна быть автоматической, чтобы изменения свежего газа не влияли на подаваемый дыхательный объём.
8.20 В случае отказа питания или технической неисправности должна быть возможна ручная вентиляция.
8.21 Система должна иметь третий датчик потока для резервирования безопасности и калибровки.
8.25 Возможность настройки до 10 наборов режимов и настроек механической вентиляции по умолчанию, которые применяются при запуске.
________________________________________
9. Мониторинг и тревоги
9.1 Система мониторинга должна отображать кривые давления, потока, объёма, CO2, O2, анестетического газа, N2O.
9.2 Система мониторинга должна отображать петли F-V, P-V, F-P с не менее чем 5 референсными петлями.
9.3 Система должна отображать максимум 3 кривые и 2 петли одновременно.
9.4 Графические и числовые дисплеи могут быть настроены непосредственно на главном экране и сохранены в виде профилей.
9.5 Диапазон параметров мониторинга:
• Дыхательный объём: 0 – 3000 мл
• Минутный объём: 0 – 100 л/мин
• Инсп. пиковое давление: -20 – 120 см H2O
• Pmean: -20 – 120 см H2O
• PEEP: 0 – 70 см H2O
• Инсп. концентрация O2: 18 – 100 %
• Сопротивление (R): 0 – 600 см H2O/(л/с)
• Податливость (C): 0 – 300 мл/см H2O
9.6 Система должна иметь числовые дисплеи инспираторного и экспираторного объёма.
9.7 Система должна иметь числовой дисплей утечки минутного объёма.
9.9 Система должна иметь функцию краткосрочного тренда, соответствующую кривым за последние 30 минут.
9.10 Система должна иметь мультигазовый анализатор с парамагнитным мониторингом O2.
9.11 Модуль мультигазового анализатора может быть подключаемым (Plug-and-Play) и использоваться совместно с монитором пациента того же производителя.
9.12 Система должна иметь числовой дисплей инспираторной и конечно-выдыхаемой концентрации CO2 и капнографическую кривую.
9.13 Инспираторная и экспираторная концентрация анестетического агента должна измеряться с автоматической идентификацией.
9.14 Должен быть предусмотрен автоматический расчёт минимальной альвеолярной концентрации (MAC) с учётом возраста.
9.15 Система мониторинга должна одновременно обнаруживать, идентифицировать и сигнализировать о смешанных анестетических парах.
9.16 Должны быть предусмотрены сигналы тревоги по высокой и низкой концентрации анестетического пара, задаваемые пользователем.
9.17 Регулируемые верхние/нижние пределы со звуковыми и визуальными сигналами тревоги:
• Давление в дыхательных путях высокое/низкое
• Минутный объём высокий/низкий
• Дыхательный объём высокий/низкий
• Инсп. концентрация O2 высокая/низкая
• Апноэ
9.18 Тревоги со звуковой и визуальной индикацией:
• Утечка / Проверьте дыхательный контур или эквивалент
• Отказ электропитания
• Отказ подачи газа
• Тревога постоянного давления
9.19 Профиль тревог должен быть задаваемым пользователем или устанавливаться по умолчанию в соответствии с типом пациента.
9.20 Система должна иметь автоматические пределы тревог, связанные с результатами мониторинга конкретного пациента.
9.21 Вентилятор должен иметь функцию отключения звука тревоги, активную только в течение ограниченного времени.
9.22 Должна быть обеспечена возможность хранения 10 000 записей журналов тревог и событий.
9.23 Информация о трендах и записи событий предоставляются в графическом и табличном форматах, включая пиковое давление, давление плато, PEEP, дыхательный объём, частоту дыхания и т.д.
9.24 Должна быть обеспечена возможность хранения непрерывных исторических данных трендов за 48 часов.
9.25 Должна быть обеспечена возможность хранения 50 снимков экрана.
9.26 Система должна экспортировать тренды, журналы событий и снимки экрана через USB-накопитель.
________________________________________
10. Техническое обслуживание
10.1 Должно быть описано, как выполнять регулярное профилактическое техническое обслуживание.
Установка пуско-наладка и обучения
Гарантия – 1 год
(a) Финансовые возможности:
Среднегодовой оборот Участника торгов за последние три года (2022, 2023 и 2024 годы) должен составлять не менее 2 000 000 (двух миллионов) сомони.
(b) Специальный опыт:
Участник торгов должен подтвердить успешное выполнение не менее двух (2) контрактов за последние три (3) года до крайнего срока подачи тендерных предложений. Стоимость каждого контракта должна быть не менее чем в два раза выше предлагаемой цены по настоящему тендеру. Контракты должны быть аналогичны по характеру, объему и сложности поставляемым товарам и сопутствующим услугам, предусмотренным настоящим Контрактом. В подтверждение необходимо предоставить копии актов приемки и рекомендательные письма (отзывы) от заказчиков.
(c) Разрешение производителя (Manufacturer's Authorization Form, MAF):
Участник торгов, не являющийся производителем наркозно-дыхательных аппаратов, обязан предоставить действующее авторизационное письмо (MAF) от производителя, подтверждающее полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание предлагаемого оборудования. Авторизационное письмо (MAF) должно быть выдано до крайнего срока подачи тендерных предложений.
(d) Лицензия на фармацевтическую деятельность:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на осуществление фармацевтической деятельности.
(e) Лицензия на техническое обслуживание медицинской техники:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. К тендерному предложению необходимо приложить резюме ключевого технического персонала.
|
1 |
Штука |
Опубликован |
| 5400054 |
Аппарат искусственной вентиляции легких
|
Государственное учреждение "Национальный медицинский центр Республики Таджикистан Шифобахш" |
Параметр Требование
1. Основные характеристики
• Подходит для взрослых, педиатрических и неонатальных пациентов
• Электронно управляемая турбинная технология для обеспечения транспортировки пациента внутри больницы или внутри отделения интенсивной терапии
• Инвазивная и неинвазивная вентиляция, которая может применяться как внутри отделения интенсивной терапии, так и за его пределами
• Функция кислородной терапии для последовательной терапии. Поток и FiO2 регулируются.
• Компактная и лёгкая конструкция, не более 10 кг, удобна в переноске
• Регулируемый по углу полноцветный 12,1-дюймовый сенсорный экран TFT с высоким разрешением (1280×800)
• Как инспираторный, так и экспираторный порты аппарата ИВЛ могут быть отсоединены и поддерживают высокотемпературную стерилизацию. (Автоклавирование до 134°C) Датчик потока должен быть встроен в клапан выдоха и также поддерживать автоклавирование
Инспираторный и экспираторный модули могут быть отсоединены.
• Полностью автоматическая проверка системы после включения питания с графическими и текстовыми инструкциями
• Аппарат ИВЛ обеспечивает процедуру санации, помогая персоналу отделения интенсивной терапии выполнить манёвр санации, и запускает обогащение кислородом до и после санации.
2. Режимы вентиляции и функции
Основные режимы вентиляции:
• Контролируемая принудительная вентиляция (CMV) и вспомогательный контроль (A/C) по объёму, а также синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция SIMV. Во всех режимах вентиляции с контролем по объёму форма кривой потока может быть задана: прямоугольная, с замедлением 50% или с замедлением 100%. CPAP и вентиляция с поддержкой давлением с регулируемым временем нарастания и резервной вентиляцией при апноэ.
Расширенные режимы вентиляции:
• Положительное давление в дыхательных путях на двух уровнях давления (например, BIPAP или Bi-vent или Bilevel); вентиляция с регулируемым контролем давления по объёму (например, autoflow или PRVC) и связанная синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция (например, SIMV-PRVC); APRV; интеллектуальный режим вентиляции (например, AMV, ASV), режим вентиляции при сердечно-лёгочной реанимации (например, CPRV, режим CPR)
• Неинвазивная вентиляция (NIV): P-A/C (вспомогательный/контрольный режим по давлению), P-SIMV, CPAP/PSV, Duolevel, APRV и PSV-S/T
• Кислородная терапия: обеспечивает высокопоточную кислородную терапию с непрерывным потоком до 80 л/мин. На экране должен отображаться таймер, указывающий продолжительность применения кислородной терапии
• Интеллектуальная технология синхронизации, которая автоматически определяет наилучшую чувствительность триггера дыхания или время нарастания давления для спонтанного дыхания пациента
• Прочие функции: задержка выдоха, задержка вдоха, ручной вдох, пневматический небулайзер, обогащение кислородом, поддержка санации, измерение PEEPi, измерение P0.1, измерение NIF
• Автоматическая компенсация сопротивления трубки (например, TRC или ATRC или ATC) с регулируемым диаметром и долей компенсации.
• Статическая петля PV для определения оптимального значения PEEP.
• Графическое отображение состояния лёгких, включая механику дыхания.
3. Спецификация параметров управления
• Дыхательный объём: 2–2000 мл
• Частота дыхания: 1–100 вдохов/мин
• Частота SIMV: 1–60 вдохов/мин
• Соотношение I:E: 1:10 – 4:1
• Время вдоха: 0,2–10 с
• Пиковый поток: 210 л/мин
• Инспираторное давление: 5–80 см вод. ст.
• Давление поддержки: 0–80 см вод. ст.
• PEEP: 0–50 см вод. ст.
• Триггер давления: от −20 до −0,5 см вод. ст.
• Триггер потока: 0,5–20 л/мин (новорождённые: 0,1–5,0 л/мин)
• Exp%: Авто, 1–85%
• FiO2: 21–100%
• Максимальная компенсация утечки на выдохе: 65 л/мин (взрослые), 45 л/мин (педиатрия)
________________________________________
4. Спецификация контролируемых параметров
• Давление в дыхательных путях: PEEP, Ppeak, Pplat, Pmean
• Минутный объём: MV, MVspn, MVleak
• Дыхательный объём: TVi, TVe, TVe spn, TVe/IBW или VT/PBW
• Частота дыхания: ftot, fmand, fspn
• Концентрация O2: FiO2
• Механика лёгких: Rinsp, Rexp, Cstat, Cdyn, RCexp
• Прочее: RSBI, NIF, WOB, Tinsp, I:E
• Графическое отображение, включая стандартные кривые давления, потока, объёма во времени, с возможностью одновременного отображения до 4 кривых.
• Отображение петель: давление–объём, поток–объём, поток–давление, с возможностью одновременного отображения до 2 петель
• Настраиваемое графическое и цифровое отображение
• Отображение трендов за последние 72 часа
• Хранение 5000 записей журнала событий
5. Специализированные модули
• Для выбора конечным пользователем должны быть предусмотрены как основной, так и боковой модуль измерения ETCO2.
• При выборе основного CO2 должны также предоставляться следующие измеряемые параметры:
SlopeCO2, Vtalv, V'alv, V'CO2, VDaw, VDaw/TVe, VeCO2 и ViCO2
• Цветная кривая капнограммы должна отображаться на том же экране вместе с кривыми давления, потока или объёма
• Аппарат должен обеспечивать измерение SpO2 в качестве опции
• Кривая плетизмограммы во времени должна отображаться на том же экране вместе с кривыми давления, потока или объёма
6. Регулируемые звуковые и визуальные сигналы тревоги
• Давление в дыхательных путях: верхнее
• Минутный объём: верхнее/нижнее
• Частота дыхания: верхнее
• Дыхательный объём на выдохе: верхнее/нижнее
• PEEP: верхнее/нижнее
• Концентрация вдыхаемого O2: верхнее/нижнее
• EtCO2: верхнее/нижнее
• Апноэ: регулируемое время апноэ 5–60 с
• Разъединение/утечка дыхательного контура
• Окклюзия дыхательного контура
• Отказ источника питания
• Отказ подачи газа
• Автоматическая тревога: аппарат ИВЛ должен обеспечивать функцию автоматической установки тревог для MV, верхнего/нижнего TV и давления, частоты. Данная функция должна быть доступна ТОЛЬКО в режимах принудительного управления, таких как режимы V/AC и PA/C
7. Питание и подача газа
• Внешнее питание переменного тока: 100–240 В, 50/60 Гц
• Внешнее питание постоянного тока: 12 В, 15 А
• Встроенная литий-ионная резервная аккумуляторная батарея: до 180 мин/360 мин (при питании от одной/двух новых полностью заряженных батарей в стандартных условиях работы)
• Встроенная турбинная технология
• Подача газа от трубопроводной системы для O2 и специальный разъём для O2 низкого давления
8. Коммуникации
• Данные аппарата ИВЛ, тренды и снимки экрана могут быть экспортированы на USB
• 6 типов коммуникационных портов: RS232, VGA, USB, Ethernet, WiFi, вызов медсестры
• Подключение к монитору пациента и отображение контролируемых параметров в режиме реального времени на мониторе пациента. Поддержка бесшовного подключения как к системам HIS, так и к системам CIS через монитор пациента или по протоколу HL7
9. Юридические стандарты
• Разработан в соответствии с международными и европейскими стандартами и маркирован знаком CE
• Соответствие требованиям электромагнитной совместимости (ЭМС) стандарта IEC60601-1-2 или эквивалентного.
(a) Финансовые возможности:
Среднегодовой оборот Участника торгов за последние три года (2022, 2023 и 2024 годы) должен составлять не менее 2 000 000 (двух миллионов) сомони.
(b) Специальный опыт:
Участник торгов должен подтвердить успешное выполнение не менее двух (2) контрактов за последние три (3) года до крайнего срока подачи тендерных предложений. Стоимость каждого контракта должна быть не менее чем в два раза выше предлагаемой цены по настоящему тендеру. Контракты должны быть аналогичны по характеру, объему и сложности поставляемым товарам и сопутствующим услугам, предусмотренным настоящим Контрактом. В подтверждение необходимо предоставить копии актов приемки и рекомендательные письма (отзывы) от заказчиков.
(c) (c) Разрешение производителя (Manufacturer's Authorization Form, MAF):
Участник торгов, не являющийся производителем аппарата искусственной вентиляции легких, для которого требуется разрешение производителя, должен предоставить документальное подтверждение того, что он надлежащим образом уполномочен производителем осуществлять поставку указанного оборудования. Авторизационное письмо производителя (MAF) должно подтверждать полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание аппарата искусственной вентиляции легких и быть предоставлено до крайнего срока подачи тендерных предложений.
(d) Лицензия на фармацевтическую деятельность:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на осуществление фармацевтической деятельности.
(e) Лицензия на техническое обслуживание медицинской техники:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. К тендерному предложению необходимо приложить резюме ключевого технического персонала. |
1 |
Штука |
Опубликован |
| 5400055 |
Кровать
|
Государственное учреждение "Национальный медицинский центр Республики Таджикистан Шифобахш" |
Медицинская функциональная кровать.Трех функциональная кровать электронная - Претендент должен предоставить, как неотъемлемую часть предложения каталоги, паспорта на оборудование и другую техническую документацию для подтверждения соответствия заявленных характеристик. Функциональные возможности: Регулировка спинной секции: от 0° до 75° (±10°) Регулировка коленной секции: от 0° до 30° (±10°) Регулировка высоты: от 450 до 750 мм (±20 мм) Конструкция: Каркас кровати изготовлен из холоднокатаной стальной квадратной трубы Ложе выполнено из перфорированного стального листа толщиной 1,2 мм Габаритные размеры (Д × Ш × В): 2240 × 1050 × 450–750 мм (±20 мм) Матрас: Толщина: 10 см Материал: пенополиуретан Чехол: влагонепроницаемый, легко очищаемый Комплектация и аксессуары: Электроприводы: MOTECK Изголовье и изножье: ABS-пластик, съемные Боковые ограждения: 4 шт., ABS Колеса: диаметр 125 мм, центральная система торможения с педалями из ABS Держатель для карточки пациента на изножье Стойка для внутривенных вливаний (IV pole) Крючки для мочеприемника Резервный аккумулятор Гарантия – 1 год (a) Финансовые возможности:
Среднегодовой оборот Участника торгов за последние три года (2022, 2023 и 2024 годы) должен составлять не менее 2 000 000 (двух миллионов) сомони.
(b) Специальный опыт:
Участник торгов должен подтвердить успешное выполнение не менее двух (2) контрактов за последние три (3) года до крайнего срока подачи тендерных предложений. Стоимость каждого контракта должна быть не менее чем в два раза выше предлагаемой цены по настоящему тендеру. Контракты должны быть аналогичны по характеру, объему и сложности поставляемым товарам и сопутствующим услугам, предусмотренным настоящим Контрактом. В подтверждение необходимо предоставить копии актов приемки и рекомендательные письма (отзывы) от заказчиков.
(c) Разрешение производителя (Manufacturer's Authorization Form, MAF):
Участник торгов, не являющийся производителем медицинской функциональной кровати, для которой требуется разрешение производителя, должен предоставить документальное подтверждение того, что он надлежащим образом уполномочен производителем осуществлять поставку указанного оборудования. Авторизационное письмо производителя (MAF) должно подтверждать полномочия Участника на поставку, гарантийное сопровождение и сервисное обслуживание медицинской функциональной кровати и быть предоставлено до крайнего срока подачи тендерных предложений.
(d) Лицензия на фармацевтическую деятельность:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на осуществление фармацевтической деятельности.
(e) Лицензия на техническое обслуживание медицинской техники:
Участник торгов должен обладать действующей лицензией (разрешением), выданной уполномоченным государственным органом, на выполнение работ по техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники. К тендерному предложению необходимо приложить резюме ключевого технического персонала.
|
9 |
Штука |
Опубликован |
Выберите социальную сеть